געשלעכט-לינגקט ירושה (דעפֿיניציע)

רובֿ פון די אָרגאַניזאַמז (מיט זעלטן אויסנעמען), די צוקונפֿט געהערט צו דעם אָדער אַז בייאַלאַדזשיקאַל געשלעכט איז באשלאסן ביי די צייַט ווען פערטיליזאַטיאָן אַקערז, און דעפּענדס אויף וואָס מין פון געשלעכט טשראָמאָסאָמעס פאַלן זיך אַ זיגאָטע. אין דעם פאַל, עס זענען עטלעכע פֿעיִקייטן וואָס זאל זיין יינציק צו מאַלעס אָדער פעמאַלעס פון אַ זיכער טיפּ. אַזאַ וואונדער ווי אויב ינעקסטריקאַבלי לינגקט צו איינער פון די סעקסיז, "לינגקט" צו די שטאָק. וואָס איז אַ געשלעכט-לינגקט ירושה און וואָס זיכער חולאתן ווירקן בלויז מענטשן אָדער בלויז נשים? מיר וועלן פּרובירן צו ענטפֿערן דעם שווער קשיא.

יינגל אָדער מיידל?

איידער איר אָנהייבן צו ענטפֿערן די קשיא, וואָס איז געשלעכט-לינגקט ירושה, עס איז נייטיק צו פֿאַרשטיין ווי דער זעלביקער וועג עס איז אַ פאָרמירונג פון די ווייַבלעך אָדער זכר גוף. ווי די לייענער פון דעם אַרטיקל געהערן צו די מינים האָמאָ סייפּיאַנז, זיי זיכער וועט זייַן רובֿ טשיקאַווע צו לערנען וועגן ווי דעם פּראָצעס איז געטראגן אויס אין יומאַנז. ריקווייערז אַ שכל פון וואָס די דזשאַנעטיקס פון געשלעכט: די ירושה פון טרייץ, געשלעכט-לינגקט, לייזונג אויף גאַנץ ספּעציפיש מעקאַניזאַמז, און די דאַרפֿן צו פֿאַרשטיין די גרונט געזעצן פון די פאָרמירונג פון אָרגאַניזאַמז פון פאַרשידענע סעקסיז.

אַזוי, אין יעדער מענטש צעל האט 46 טשראָמאָסאָמעס. פון די, טרעגערס פון פאַרשידענע בייאַלאַדזשיקאַל געשלעכט 22 יידעניקאַל פּערז. די טשראָמאָסאָמעס זענען גערופֿן "אַוטאָסאָמעס." בלויז איין פּאָר - געשלעכט טשראָמאָסאָמעס - די טרעגערס פון אַ שטאַרק און שיין געשלעכט האָבן עטלעכע חילוק. אין ווייבער, געשלעכט טשראָמאָסאָמעס זענען יידעניקאַל: זיי האָבן צוויי רענטגענ (רענטגענ) - כראָמאָסאָם. אין מענטשן, די געשלעכט טשראָמאָסאָמעס האָבן אַ אַנדערש ביניען, איין פון וואָס איז רענטגענ-לינגקט, און די צווייט - וו (י) - כראָמאָסאָם. אגב, די י-כראָמאָסאָם קאַריז אַ קליין נומער פון גענעס. געשלעכט-לינגקט ירושה מוסטער דעפּענדס אויף די גענעס וואָס זענען דיפּלויד אויף די געשלעכט טשראָמאָסאָמעס.

סימילאַרלי, געשלעכט ירושה איז ניט אַלע מינים. עטלעכע בירדס טאָן ניט טראָגן אַ זכר אין זייַן דזשינאָום י טשראָמאָסאָמעס: די באוועגט בלויז מוטערלעך רענטגענ כראָמאָסאָם. עס זענען אויך מינים אין וואָס די אַנטוויקלונג פון די ווייַבלעך גוף ריקווייערז אַ י כראָמאָסאָם, די זכר, אויף די פאַרקערט, זענען די קאַריערז פון די צוויי רענטגענ טשראָמאָסאָמעס.

האָמאָגאַמעטיק און העטעראָגאַמעטי

דורך וואָס סיבות איינער זיגאָטע "באַקומען" צוויי רענטגענ טשראָמאָסאָמעס, בשעת אנדערע זענען י-כראָמאָסאָם? דעם איז רעכט צו דעם פאַקט אַז בעשאַס די מאַטשוריישאַן פון גאַמעטעס, דאס הייסט מעיאָסיס, אַלע די עגגס באַקומען צו 22 "נאָרמאַל" געשלעכט כראָמאָסאָם און איינער רענטגענ כראָמאָסאָם. אַז איז, אין די ווייַבלעך גוף זענען יידעניקאַל גאַמעטעס. זיירע סעלז זענען די זעלבע, עס זענען צוויי טייפּס: פּונקט העלפט פון זיי קאַריז די געשלעכט רענטגענ כראָמאָסאָם, בשעת אנדערע "באַקומען" י-כראָמאָסאָם.

שטאָק, מאָלדינג יידעניקאַל גאַמעטע דורך געשלעכט טשראָמאָסאָמעס, איז גערופֿן "האָמאָגאַמעטיק". אויב אַ גאַמעטע פאַרשידענע - ער העטעראָגאַמעטיק. מענטשן העטעראָגאַמעטי מענטשן, ווייבער אויך האָמאָגאַמעטיק.

וואָס זיירע וועט פערטיליזע אַ יי דעפּענדס אויף געלעגנהייַט. אזוי, מיט אַ מאַשמאָעס פון 50/50 זיגאָטע נעמט צוויי רענטגענ-טשראָמאָסאָמעס אָדער רענטגענ און י טשראָמאָסאָמעס. געוויינטלעך, אין דער ערשטער פאַל, די מיידל וועט אַנטוויקלען אין די רגע - אַ יינגל. פון קורס, עס קען זיין עטלעכע אויסנעמען אין זיכער צושטאנדן, די גערלז זענען אין די דזשינאָום פון ו-כראָמאָסאָם אָדער זענען קאַריערז פון אַ דערענדיקט שטעלן פון גענעס, אַז איז, אין זייער סעלז עס איז בלויז איין געשלעכט כראָמאָסאָם. אבער, דאָס איז - אַ זייער זעלטן פאַל.

וואָס צייכן קענען זיין "לינגקט" מיט די פּאָדלאָגע?

איצט אַז דער לייענער ווייסט וואָס די דזשענדער דזשאַנעטיקס, ירושה, קאָנקאַטענאַטעד מיט די שטאָק, וועט זיין בעסער פֿאַרשטאַנען מעקאַניזאַם. טשראָמאָסאָמעס זענען יינציק מידיאַ: די פאָרשטעלונג פון יעדער מענטש גוף ווערט די באַזיצער פון אַ "ביבליאָטעק" פון 46 וואַליומז, וואָס יגזאַסטיוולי באַשרייַבן אַלע קעראַקטעריסטיקס און פֿעיִקייטן פון זיין גוף. די סומע פון אינפֿאָרמאַציע וואס איז קאַנטיינד אין יעדער מענטש צעל, אַרויף צו 1.5 גיגאבייט! אין דערצו, יעדער כראָמאָסאָם כּולל אַ ספּעציפיש טייל: אויג און האָר קאָלירן, פינגער דעקסטעריטי, דער באַנד פון קורץ-טערמין זיקאָרן, אַ טענדענץ צו זייַן יבערוואָג ... טשראָמאָסאָמעס זענען העכסט ספּעשאַלייזד: עטלעכע זענען פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר די מאַטאַבאַליזאַם, בשעת אנדערע - פֿאַר די אויג קאָליר, אָדער די קורס פון דער נערוו פּראַסעסאַז .. . אָבער, פֿאַר גרויס גענעס אינפֿאָרמאַציע איז רעקאָרדעד אויף פּראָטעין מאַלאַקיולז - ענזימעס, וואָס באַשטימען די פֿעיִקייטן פון די פונקטיאָנינג פון די מענטשלעך אָרגאַניזם.

טייל פון די גענעטיק אינפֿאָרמאַציע ענקאָודיד און געשלעכט טשראָמאָסאָמעס. אַזוי, דער וואונדער אַז זענען "געשריבן" אין די טשראָמאָסאָמעס, קענען בלויז זיין טראַנספעררעד צו טרעגערס פון אַ בייאַלאַדזשיקאַל געשלעכט: דעם איז אַ געשלעכט-לינגקט דזשין ירושה. אזוי, מיר קענען ציען אַ וויכטיק מסקנא. אויב די דזשין איז ליגן אויף איין פון די געשלעכט טשראָמאָסאָמעס, די בייאַלאַדזשאַסץ רעדן וועגן די דערשיינונג פון די ירושה פון טרייץ, געשלעכט-לינגקט. אין דעם פאַל, די נחלה פון די טרייץ האט אַ נומער פון פֿעיִקייטן: זיי זענען אין פילע וועגן וועט באַשייַמפּערלעך זיך אין פאַרשידענע סעקסיז אָרגאַניזאַמז.

דער ערשטער שטודיום

דזשאַנעטיקס אנגעוויזן אַז די ירושה פון אויג קאָליר אין דראָסאָפילאַ פאַסעץ איז גלייַך אָפענגיק אויף די דזשענדער פון מענטשן וואס זענען האָלדערס פון פאַרשידענע אַללעלעס. די דזשין אַז דיטערמאַנז די אַנטוויקלונג פון די רויט-אויג איז דאָמינאַנט איבער די "ווייַס-ייד" דזשין. אויב די זכר רויט אויגן, בשעת פעמאַלעס - ווייַס, דעמאָלט אין די ערשטער דור זאָמען באקומען אַ גלייַך נומער פון פעמאַלעס און זכרים מיט רויט מיט ווייַס אויגן. אויב מיר באַקומען די זאמען פון אַ זכר מיט ווייַס אויגן און רויט-ייד ווייַבלעך, איר באַקומען אַ גלייַך נומער פון זכר און ווייַבלעך רויט-ייד. אזוי, דער זכר פענאָטיפּע אין אַ רעסעססיווע טרייט מאַניפעסץ זיך מער אָפט ווי פעמאַלעס. דעם געצווונגען צו די מסקנא אַז די דזשין אויג קאָליר איז ליגן אויף די רענטגענ כראָמאָסאָם, וואָס מיטל אַז די ירושה פון אויג קאָליר אין דראָסאָפילאַ - איז די ירושה פון טשאַראַקטעריסטיקס, קאַפּאַלד מיט די שטאָק.

ספּעסיפיסיטי לינגקט צו די ירושה פון די שטאָק

געשלעכט-לינגקט ירושה האט זיכער טשאַראַקטעריסטיקס. זיי זענען קאָננעקטעד מיט די פאַקט אַז די י-כראָמאָסאָם קאַריז אַ קלענערער נומער פון גענעס ווי די רענטגענ כראָמאָסאָם. אַזוי, פֿאַר פילע גענעס, וואָס זענען ליגן אויף די רענטגענ כראָמאָסאָם, וואָס געשען אין די זכר גוף, קיין אַללעלעס אויף י-כראָמאָסאָם. דעריבער, קיין רעסעססיווע דזשין אַז טורנס אויף די רענטגענ כראָמאָסאָם קענען ניט זיין אַללעליק דזשין אויף די י כראָמאָסאָם, וואָס מיטל אַז עס דאַווקע וועט דערשייַנען אין די פענאָטיפּע.

עס זאָל דערקלערן די אויבן. אַללעלע איז אַ פאָרעם פון אַ איין דזשין. אַללעלע קענען זיין פון צוויי יקערדיק טייפּס: אַ דאָמינאַנט און רעסעססיווע. אין דעם פאַל, די דאָמינאַנט אַללעלע אין די גענאָטיפּע דאַווקע מאַניפעסץ זיך פענאָטיפּיקאַללי און רעסעססיווע - נאָר אויב עס איז דערלאנגט אין די האָמאָזיגאָוס שטאַט. צו אילוסטרירן, איר קענען גרונט די ירושה פון אויג קאָליר אין יומאַנז. די קאָליר דעפּענדס אויף דער סומע פון מעלאַנין אין די יריס פּיגמענט. אויב מעלאַנין ביסל אויגן וועט זיין ליכטיק, אויב אַ פּלאַץ - פינצטער. אין דעם פאַל, פֿאַר די טונקל אויג קאָליר דאָמינאַנט אַללעלע איז פאַראַנטוואָרטלעך אויב ער האט אין די דזשינאָום, דער קינד וועט זייַן ברוין-ייד. עס טוט ניט ענין צי ביידע גענעס זענען דאָמינאַנט אָדער רעסעססיווע איינער, וואָס איז, צי די קינד אויף די גראָונדס פון האָמאָ- אָדער העטעראָזיגאָוס. אָבער די בלוי אויגן - לעפיערעך "יונג" מיוטיישאַן, וואָס איז קאַנטראָולד דורך אַ רעסעססיווע אַללעלע. אַלע בלוי-ייד מענטשן זענען קאַריערז פון צוויי רעסעססיווע אַללעלעס, דאס הייסט זיי זענען האָמאָזיגאָוס פֿאַר דער באזע פון אויג קאָליר. דאָמינאַנט דזשין, ווי איז קלאָר פון זייַן נאָמען, דאַמאַנייץ די רעסעססיווע אויב איינער קינד אין די דזשינאָום פון אַ גענע אַז רעגיאַלייץ די קאָליר פון די יריס, דאָמינאַנט, רעסעססיווע אַללעלע קענען ניט אויסדריקן זיך פענאָטיפּיקאַללי.

אָבער, געשלעכט טשראָמאָסאָמעס אין דעם פאַל זענען אַנדערש. מענטשן ס י-כראָמאָסאָם איז אַנדערש פון די רענטגענ כראָמאָסאָם אין זייער גרייס און פאָרעם: עס טאַקע קוקט ווי איז ניט אַ קרייַז, ווי די מנוחה פון די כראָמאָסאָם, און די בריוו וויי דעריבער, עטלעכע פון די גענעס, וואָס זענען ליגן אויף עס וועט ווייַזן אַרויף אַפֿילו אויב עס וועט זיין נאָר איין רעסעססיווע קאָפּיע: דעם געשלעכט לינגקאַדזש איז אַנדערש פון אנדערע טייפּס פון ירושה.

רענטגענ-לינגקט רעסעססיווע קרענק

געשלעכט לינגקאַדזש, איז פון גרויס וויכטיקייט פֿאַר מעדיציניש דזשאַנעטיקס, ווייַל אין דער מאָמענט עס זענען וועגן דריי הונדערט רעסעססיווע גענעס אַז ביסט לאָוקאַלייזד אויף די רענטגענ כראָמאָסאָם און גרונט גענעטיק חולאתן. אַזאַ חולאתן אַרייַננעמען העמאָפיליאַ, מיאָפּאַטהי, מאַסקיאַלער דיסטראָפי, יטשטהיאָסיס, שוואַך רענטגענ כראָמאָסאָם סינדראָום, הידראָסעפאַלוס, און פילע אנדערע חולאתן.

געשלעכט-לינגקט ירושה אין יומאַנז איז געטאן ווי גייט. אויב די אַבנאָרמאַל דזשין איז ליגן אין איינער פון די רענטגענ טשראָמאָסאָמעס פון אַ פרוי, אירע טעכטער באַקומען האַלב און האַלב פון קינדער. אין דעם פאַל, די מיידל, וועמענס דזשינאָום איז געווען דעפעקטיווע כראָמאָסאָם, ווערן קאַריערז פון די קרענק: אין די פענאָטיפּע פון די מוטאַנט דזשין איז נישט אַפפעקטעד ווי די טאָכטער נעמט אַ נאָרמאַל רענטגענ כראָמאָסאָם פֿון זייַן פֿאָטער. אָבער דער יינגל וועט לייַדן פון די קרענק, וואָס איז צו "באַקומען" אים דורך ירושה פון זיין מוטער, ווייַל פון די דאָמינאַנט אַללעלע פון די דזשין אין די י כראָמאָסאָם טוט ניט. דעם פאַקטאָר איז וויכטיק צו באַטראַכטן ווען דאַסיידינג אויף די טאַסקס געשלעכט-לינגקט ירושה.

ירושה רענטגענ-לינגקט רעסעססיווע קרענק איז גאַנץ קאָמפּליצירט כאַראַקטער. למשל, אַ ענלעך קרענק, יוזשאַוואַלי צווישן קרובים פון די פּאַציענט, איז געפֿונען אין מוטערלעך פעטער און קאַזאַנז, וואס זענען געבוירן פון די מוטער 'ס שוועסטער.

דאָמינאַטניע רענטגענ-לינגקט חולאתן

די חולאתן קענען געשען אין ביידע סעקסאַז. איינער קענען ציטירן יגזאַמפּאַלז פון אַזאַ ירושה, געשלעכט-לינגקט ווי היפּאָפאָספאַטעמיק ריקיץ און פינצטער צאָן ינאַמאַל.

צאָרעס פון רענטגענ-לינגקט דאָמינאַנט דיסאָרדער פון נשים איז שטענדיק צוויי מאל מער ווי מענטשן. קראַנק פרוי מיט אַ מאַשמאָעס פון 50% פון אַלע טראַנזמיץ די קרענק צו זייער קינדער, און די קראַנק מענטש - נאָר טעכטער.

ווענ עס יז, געשלעכט-לינגקט ירושה עס קענען זיין באמערקט אין לעפיערעך זעלטן חולאתן אַז זענען טויטלעך צו זכר פעטוסעס אַזוי נשים ינקריסאַז די ליקעליהאָאָד פון ספּאַנטייניאַס אַבאָרשאַן.

קענען גרונט ינפיניטעלי ירושה יגזאַמפּאַלז, געשלעכט-לינגקט. לאָזן אַזאַ אַ קרענק ווי יעראַנערי פּיגמענט אָדער מעלאַנאָבלאַסטאָז בלאַק-סולצבערגאַ. יעראַנערי פּיגמענט געפֿונען בלויז אין ווייבער: אַ טויטלעך דזשין צו אַ זכר פעטוס. גוף גערלז צאָרעס פון דעם קרענק, עס זענען ראַשעס אין די פאָרעם פון באַבאַלז. נאָך די ויסשיט גיין, הויט פּיגמאַנטיישאַן זענען טיפּיש אין די פאָרעם פון שפּריץ און עדיז. 80% פון פּאַטיענץ, עס זענען אנדערע ווייאַליישאַנז: מאַלפאָרמאַטיאָנס פון מאַרך אַנטוויקלונג און ינערלעך אָרגאַנס, אויגן און סקעלעטאַל סיסטעם.

העמאָפיליאַ

עס זענען אַ נומער פון יערושעדיק חולאתן, זענען געפֿונען בלויז אין איין געשלעכט. ווי אַ בייַשפּיל פון וואָס אַ געשלעכט לינגקאַדזש, העמאָפיליאַ איז כּמעט יעדער לערנבוך. העמאָפיליאַ איז אַ קרענק אין וואָס די בלוט טוט ניט קאָאַגולאַטע. פילע טאַסקס זענען דעדאַקייטאַד צו העמאָפיליאַ מיט געשלעכט לינגקט ירושה: איר קענען זאָגן אַז דאָס איז כּמעט אַ לערנבוך בייַשפּיל. טראָץ דער פאַקט אַז העמאָפיליאַ איז זעלטן, זייַן עקזיסטענץ איז באקאנט צו כּמעט אַלעמען. דעם איז ניט חידוש: עס איז לאַרגעלי באשלאסן די לויף פון רוסיש געשיכטע. זי געליטן די מלך ס יורש ניקאַלאַס וו צעסאַרעוויטש אַלעקסיי.

אַפֿילו אַ קליין שנייַדן אין דער זעלביקער צייַט קענען גרונט שטרענג בלוט אָנווער. אָבער, די געפאַר איז ניט בלויז בלידינג פֿאַרבונדן מיט ימפּערד הויט אָרנטלעכקייַט. א ערנסט סאַקאָנע צו דער לעבן פון פּאַטיענץ זענען ינטראַענטעריק, ינטראַקראַניאַל העמאָררהאַגע, און האַלדז, ווי געזונט ווי בלידינג אין די דזשוינץ. אין דעם פאַל, האַעמאָפיליאַ איז ינקיוראַבאַל: פּאַטיענץ האָבן אַ לעבן צו אָננעמען סאַבסטיטושאַן דרוגס, וואָס זענען נישט קעראַקטערייזד דורך הויך עפעקטיווקייַט.

דו זאלסט נשים לייַדן פֿון האַעמאָפיליאַ?

פילע מענטשן מיסטייקאַנלי גלויבן אַז נשים טאָן ניט לייַדן פון העמאָפיליאַ. אָבער, עס איז ניט אַזוי: די שיין געשלעכט, אויך, לייַדן פֿון דעם שרעקלעך קרענק. אָבער, עס כאַפּאַנז זייער ראַרעלי. פיל מער אָפֿט, ווייבער זענען קאַריערז פון די דזשין אַז פּרעדעטערמינעס די קרענק.

די פרוי-טרעגער פון איינער פון די געשלעכט טשראָמאָסאָמעס האט די רעסעססיווע דזשין פּרעדעטערמינינג ינקאָאַגולאַביליטי בלוט. אויב עס איז אַ גענאָטיפּע פון דאָמינאַנט אַללעלע פון דעם דזשין, די קרענק טוט ניט באַשייַמפּערלעך זיך. אָבער, אויב אַ פרוי האט אַ יינגל, וואָס גייט אריין אַ רעסעססיווע דזשין, ער וועט באַשייַמפּערלעך העמאָפיליאַ. אבער צו העמאָפיליאַ occurred אין די גערלז דאַרפֿן צו ווייַבלעך קאַריערז פון די דזשין איז געווען חתונה געהאט צו אַ מענטש מיט העמאָפיליאַ (אָבער אַפֿילו אונטער אַזאַ צושטאנדן, די מאַשמאָעס פון דער געבורט פון אַ מיידל וועט זייַן גלייַך צו 25%). אַזאַ קאַסעס קוים באמערקט: ערשטער, די העמאָפיליאַ דזשין איז גאַנץ זעלטן, און צווייטנס, מענטשן ליידן פון דעם געפערלעך קרענק ראַרעלי בלייַבנ לעבן צו רעפּראָדוקטיווע עלטער.

טייַטש אַטריביוץ לערנען געשלעכט לינגקאַדזש

ויספאָרשונג פון ווי געגאנגען ירושה פון געשלעכט-לינגקט טרייץ איז פון גרויס וויכטיקייט פֿאַר מענטשהייַט. דעם איז רעכט בפֿרט צו די פאַקט אַז געשלעכט-לינגקט ינכעראַטיד פילע חולאתן, כולל געפערלעך צו מענטשלעך לעבן. טאָמער אין דער צוקונפֿט עס וועט זיין ביכולת צו שאַפֿן ינאַווייטיוו מיטל פון טרעאַטינג אַזאַ חולאתן, באזירט אויף די ווירקונג גלייַך אויף די מענטשלעך דזשינאָום, וואָס איז אַ טרעגער פון אַ פּאַטאַלאַדזשיקאַל אַללעלע. אין דערצו, אַזאַ פאָרשונג plays אַ גרויס ראָלע אין דער אַנטוויקלונג פון פּראַסעסאַז פֿאַר גיך דיאַגנאָסיס פון געשלעכט-לינגקט חולאתן. דאס איז ספּעציעל וויכטיק פֿאַר חולאתן וואָס זענען פֿאַרבונדן מיט מעטאַבאַליק דיסאָרדערס: די פריער איר אָנהייבן באַהאַנדלונג, די מער מצליח וועט קענען צו דערגרייכן.

דזשאַנעטיקס אַקיאַפּייז אַ וויכטיק אָרט אין מענטשלעך לעבן. נאָך אַלע, דעם וויסנשאַפֿט קענען דערקלערן ווי די פֿונקציע פון מענטשלעך גענעס, כולל יענע וואָס זענען פּאַטאַלאַדזשיקאַל וואונדער. עס איז אַ גרופּע פון סימפּטאָמס געפֿירט דורך ירושה וואָס געשלעכט טשראָמאָסאָמעס. וואָס איז אַ געשלעכט-לינגקט ירושה? די דעפֿיניציע שטאַטן אַז אַ אַריבערפירן פון וואונדער, פֿאַר וואָס די פאַראַנטוואָרטלעך גענעס, וואָס זענען ליגן אויף געשלעכט טשראָמאָסאָמעס.