מוטאַטיאָנאַל וועריאַביליטי און טייפּס פון מיוטיישאַנז

דער טערמין "מיוטיישאַן" קומט פון די רעדאַגירן וואָרט "מוטאַטיאָ", וואָס ממש מיטל - טוישן אָדער טוישן. מוטאַטיאָנאַל וועריאַביליטי ינדיקייץ סטאַביל און קלאָר ווי דער טאָג מאָדיפיקאַטיאָנס פון די גענעטיק מאַטעריאַל וואָס איז געוויזן אין די יערושעדיק טרייץ. דאס איז דער ערשטער לינק אין אַ קייט פאָרמירונג און פּאַטהאָגענעסיס פון יערושעדיק חולאתן. דאס דערשיינונג האט שוין אַקטיוולי געלערנט אין די רגע האַלב פון די 20 יאָרהונדערט, און איצט מער און מער אָפֿט איר קענען הערן אַז די מוטאַטיאָנאַל וועריאַביליטי זאָל זיין געלערנט ווי געזונט ווי די וויסן און שכל פון דעם מעקאַניזאַם ווערט דער שליסל צו אָוווערקאַמינג די פּראָבלעמס פון מענטשהייַט.

עס זענען עטלעכע טייפּס פון מיוטיישאַנז אין די סעלז. זייער גריידינג דעפּענדס אויף די מינים פון די סעלז זיך. גענעראַטיווע מיוטיישאַנז פאַלן אין די גערמע סעלז, גערמלינע סעלז אויך עקסיסטירן. קיין ענדערונגען זענען ינכעראַטיד און איז אָפֿט געפֿונען אין די זאמען סעלז, פֿון דור צו דור איז דורכגעגאנגען אַ נומער פון דיווייישאַנז וואָס לעסאָף ווערן אַ גרונט פון קרענק.

סאָמאַטיק מיוטיישאַנז זענען אַסעקסואַל סעלז. זייער פּיקיוליעראַטי איז אַז זיי דערשייַנען בלויז צו די יחיד וואס האט באוויזן. דאס הייסט ענדערונגען זענען נישט ינכעראַטיד צו אנדערע סעלז, אָבער נאָר ווען צעטיילט אין איין גוף. סאָמאַטיק מוטאַטיאָנאַל וועריאַביליטי איז ארויסגעוויזן באמערקט ווען עס הייבט זיך אן אין די פרי סטאַגעס. אויב אַ מיוטיישאַן אַקערז אין די פרי סטאַגעס פון קראַשינג זיגאָטע, עס איז אַ גרעסערע צעל שורות פאַרשידענע פֿון יעדער אנדערע גענאָטיפּעס. אַקקאָרדינגלי, די מער די סעלז וועט פירן די מיוטיישאַן, אַזאַ אָרגאַניזאַמז זענען גערופֿן מאָסאַיק.

לעוועלס פון גענעטיק סטראַקטשערז

מוטאַטיאָנאַל וועריאַביליטי איז ארויסגעוויזן אין די גענעטיק סטראַקטשערז אַז אַנדערש זייַן אַנדערש לעוועלס פון דער אָרגאַניזאַציע. מיוטיישאַנז קענען פּאַסירן בייַ די דזשין, כראָמאָסאָם און דזשינאָום מדרגה. דעפּענדינג אויף דעם טוישן און די טייפּס פון מיוטיישאַן.

גענעטיק ענדערונגען ווירקן דנאַ סטרוקטור, ווערביי עס ענדערונגען אין די מאָלעקולאַר מדרגה. אַזאַ ענדערונגען, אין עטלעכע קאַסעס טאָן ניט ווירקן די ווייאַבילאַטי פון דער פּראָטעין, דאס הייסט, פֿונקציע טוט נישט טוישן. אבער אין אנדערע קאַסעס, קען זיין דעפעקטיווע בילדונג אַז שוין סטאַפּס דער פּראָטעין צו דורכפירן זייַן פֿונקציע.

מיוטיישאַן אין די טשראָמאָסאָמאַל מדרגה שוין פירן אַ ערנסט סאַקאָנע ווייַל זיי ווירקן די פאָרמירונג פון טשראָמאָסאָמאַל חולאתן. דער רעזולטאַט פון דעם ווערייישאַן איז ענדערונגען אין די סטרוקטור פון טשראָמאָסאָמעס, און עס זענען שוין עטלעכע גענעס ינוואַלווד. ווייַל פון דעם, עס זאל טוישן די נאָרמאַל דיפּלאָיד שטעלן, וואָס אין דרייַ קען האָבן אַ פּראַל אויף גאַנץ דנאַ.

גענאָמיק מיוטיישאַנז ווי געזונט ווי די כראָמאָסאָם קענען גרונט די פאָרמירונג פון טשראָמאָסאָמאַל קרענק. עקסאַמפּלעס פון מיוטיישאַן אין דעם מדרגה - אַנעופּלאָידי און פּאָליפּלאָידי. דעם פאַרגרעסערן אָדער פאַרקלענערן אין די נומער פון טשראָמאָסאָמעס אַז פֿאַר אַ מענטש מער מסתּמא צו זיין טויטלעך.

גענע מיוטיישאַנז דערציילט טריסאָמי, כדי מרמז צו די בייַזייַן פון דרייַ האָמאָלאָגאָוס טשראָמאָסאָמעס אין די קאַריאָטיפּע (פאַרגרעסערן סומע). אַזאַ דעפלעקטיאָן רעזולטאַטן אין די פאָרמירונג פון עדוואַרדס סינדראָמע און אַראָפּ ס סינדראָום. מאָנאָסאָמי מיטל די בייַזייַן פון בלויז איין פון די צוויי האָמאָלאָגאָוס טשראָמאָסאָמעס (פאַרקלענערן סומע), כמעט ילימאַנייטינג די נאָרמאַל אַנטוויקלונג פון די עמבריאָ.

די גרונט פון די דערשיינונגען זענען ווייאַליישאַנז בייַ פאַרשידענע סטאַגעס פון אַנטוויקלונג פון גערמע סעלז. דעם אַקערז ווי אַ רעזולטאַט פון דילייז אַנאַפאַסע - האָמאָלאָגאָוס טשראָמאָסאָמעס בעשאַס צעל אָפּטייל מאַך צו די פּויליש, און איינער פון זיי קען האַלטן אַרויף. עס איז אויך דער באַגריף פון "ניט-דיסדזשונקטיאָן", ווען די טשראָמאָסאָמעס קען נישט ווערן צעטיילט אין סטאַגעס פון טאָם און דזשערי האַללאָוועען אָדער מעיאָסיס. דעם רעזולטאטן אין די מאַניפעסטאַטיאָן פון דיסאָרדערס פון וועריינג שטרענגקייַט. די לערנען פון דעם דערשיינונג וועט העלפן צו אַנראַוואַל די מעקאַניזאַמז פון, און מיסטאָמע וועט מאַכן עס מעגלעך צו פאָרויסזאָגן און השפּעה די פּראַסעסאַז.