וואָס איז אָלליער קרענק. אָלליער ס קרענק: דיאַגנאָסיס און באַהאַנדלונג

איר וואָלט טראַכטן אַז דיין קליין קינד לעגס אָדער געווער וואַקסן סלאָולי? טאָמער ער אָלליער קרענק. עס איז אַ קרענק אין וואָס עס זענען אַבנאָרמאַלאַטיז פון ביין אַנטוויקלונג פון דער סקעלעט, וואָס איז, זייַן דיספּלייזשאַ. אנדערע נעמען דערמאנט חולאתן - קייפל טשאָנדראָמאַטאָסיס ביינער, יונאַלאַטעראַל אָדער טשאָנדראָמאַטאָסיס דיסכאָנדראָפּלאַזייאַ ביינער. זיין הויפּט טיטל קרענק איז געווען אויף ביכאַף פון ליאָנס כירורג אָליער. די קרענק ער דיסקאַווערד און דיסקרייבד דורך די נוצן פון רענטגענ-שטראַלן אין 1899.

וואָס איז די קרענק אָלליער

דעם קרענק רעפערס צו אַבנאָרמאַלאַטיז פון די באָני סקעלעט, וואָס געהערט צו פילע חולאתן, כולל געזונט-באקאנט צו פילע מאָמס קידס לענד דיספּלייזשאַ.

די קרענק יוזשאַוואַלי מאַניפעסץ אין קינדשאַפט, ווייַל פון וואָס איז געווען ביז אַהער געדאַנק אַז דעם קינדער 'ס קרענק. עס איז איצט פּרוווד אַז די פּאַטאַלאַדזשי קען מאַכן זייַן דעבוט אין אַדאַלץ (סימפּטאָמס זאל פּאַסירן אַפֿילו אין די עלטער קייט 20-40 יאר). עס איז אַ קאַנדזשענאַטאַל אַבנאָרמאַלאַטי, אָבער זי געפֿונען עטלעכע מאָל שפּעטער - אין פרי קינדשאַפט אָדער אין יוגנט - אַז איז, בייַ די צייַט פון אינטענסיווע גראָוט, ווען עס ווערט קלאָר דעפאָרמאַטיאָן פון ביינער און / אָדער אַבנאָרמאַל אַנטוויקלונג פון די געווער און לעגס.

אָלליער ס קרענק אין די מעטאַפיסעס פון לאַנג טובולאַר ביינער פון לימז דערשייַנען גראָוטס פון קאַרטאַלאַדזש. קרענק דעוועלאָפּס דער הויפּט אין ביין, קאַרטאַלאַדזש, און דזשוינץ פון די הענט און פֿיס, דער הויפּט אין די פֿיס און הענט, ווי ווויל ווי אין די פּעלוויס, אָבער עס איז געפֿונען אין די ריבס, סטערנום און שאַרבן.

גראָוטס אָדער ענהאָנדראָמי מאַכן די ויסווייניקסט שיכטע פון די ביין דין און קרישלדיק. אין פאַקט, עס איז אַ גוט אָנוווקס אַז קענען אַנטוויקלען אין מאַליגנאַנט (למשל, טשאָנדראָסאַרקאָמאַ). גליק, דעם כאַפּאַנז זייער ראַרעלי.

בעשאַס פּובערטי גראָוטס סטייבאַלייז און ריפּלייסט דורך ביין.

אזוי, אָלליער קרענק - שווער יערושעדיק קרענק, קאַלסיפיקאַטיאָן פון די קאַרטילאַגינאָוס סקעלעט אין וואָס אויך אַקערז און טיקנינג מעטאַפיסעס (לאַנג ביינער פון די האַלדז). די סיבה פֿאַר זייַן פּאַסירונג איז נאָך אומבאַקאַנט. אין עטלעכע קאַסעס, עס איז אַ אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט גענעטיק כאַראַקטער.

ענלעך צו דיסכאָנדראָפּלאַזייי חולאתן זענען זעלטן סינדראָמעס מאַפפוקסי און פּראָטעוס. אין ערשטער, באַזונדער פון גוט גראָוטס קאַרטאַלאַדזש און סקעלעטאַל דעפאָרמיטיעס, הויט געגרינדעט העמאַנגיאָמאַ - טונקל רויט ספּאַץ ירעגיאַלער פאָרעם, קאַנסיסטינג פון בלוט כלים. אין די רגע דעוועלאָפּינג ווויל טומאָרס אין פאַרשידן פּאַרץ פון דעם גוף.

ווער איז אַפפעקטעד דורך די קרענק

ביז אַהער עס איז געווען געדאַנק אַז די ביינער טשאָנדראָמאַטאָסיס זעלטן. אָבער איצט, ווען די X-Ray דורכקוק איז געטראגן אויס וויידלי גענוג, עס אויסגעדרייט אויס אַז עס איז נישט אַ זעלטנקייַט. אויב 20 יאר צוריק, עס איז געווען דיסקרייבד 30 קאַסעס אַז זיי זענען איצט צוויי מאָל ווי פילע.

צו באַשטימען די פּינטלעך אַנסעט יוזשאַוואַלי אוממעגלעך אויב אַ געבורט האט ניט געווען אַ רעגולער דינאַמיש לערנען ניצן רענטגענ-שטראַלן, ספּעציעל אין פרי קינדשאַפט און פעטאַל אַנטוויקלונג, ווען, אין פאַקט, עס אָלליער קרענק. די קרענק איז, דורך די וועג, די גערלז גילוי כּמעט צוויי מאל מער אָפֿט ווי יינגלעך.

סימפּטאָמס

ניט צו פאַרפירן די וואונדער פון די קרענק, עלטערן זאָל זיין ווערי אויב אַ קינד:

• זאַמענ זיך אין דער אַנטוויקלונג פון עטלעכע פּאַרץ פון די לימז / יקסטרעמאַטיז;
• אנגעצייכנט ייסימאַטרי און פעץ אין זיי;
• באמערקט לאַמענעסס;
• עס איז מיסאַליגנמענט פון די פּעלוויס;
• פאָרשטעלן קערוואַטשער פון די דזשוינץ פון ליכט אָדער וואַרוס טיפּ.

אַלע די סיבות מאַכן עס מעגלעך צו יבערנעמען אַז די קינד אָלליער קרענק.

די קרענק איז ניט שטענדיק מיד קענטיק אין געבורט, אָבער אין דער עלטער פון 1-4 יאר, איר וועט באַמערקן אַז די קינד איז סלאָוער ווי געריכט, ינקריסינג די פֿיס אָדער הענט. דעם איז די הויפּט סימפּטאָם פון די קרענק, וואָס קענען ניט זיין איגנאָרירט. די מנוחה פון די בעיבי איז דעוועלאָפּינג נאָרמאַלי, טראָץ דעם פאַקט אַז ער איז געווען דיאַגנאָסעד מיט "אָלליער ס קרענק."

דיסכאָנדראָפּלאַזייאַ רובֿ אָפֿט משפּיע איין ענדגליד, אָבער עס זענען קאַסעס פון באַזיגן ביידע. אויב די קרענק האט גערירט אַראָפּ, די קינד וועט זיין נידעריקער גראָוט רעכט צו זייער פעץ. ספּעציעל שטארק סטונטעד ביינער אויב די פּאַטאַלאַדזשיקאַל פּראָצעס סטאַרטעד זייער פרי. דעפאָרמאַטיאָן גיינ ווייַטער פּאַינפוללי פּאַמעלעך פּראָגרעס. פון קורס, ויסשטעלן צו די קרענק, ווערט קירצער, טיקער, טשאַנגינג גאַנג, לאַמענעסס איז באמערקט. עס זאל זיין אַ וואַרוס אָדער ליכט דעפאָרמיטי פון די קני (ווייניקער אָפט - די פּראַקסאַמאַל סוף פון די פעמור אָדער פֿיס), סקאָליאָסיס פון דעם רוקנביין. מוסקל אַטראָפי אין דעם קרענק איז ניט פאָרשטעלן.

גרויס ענדערונגען זענען אונטער צו אַ פאַלאַנקס, מעטאַטאַרסאַל און, אין עטלעכע קאַסעס, די מעטאַקאַרפּאַלס. זיי פאַרקירצט, עקסטענדעד, לעפּיש און קאַרטאַלאַדזש אַנטהאַלטן פילע ענליגהטענמענץ.

אָלליער ס קרענק מסתּמא צו בראָך ווי אַ רעזולטאַט פון קרענק זיי דעוועלאָפּעד די אומרעכט ביין. אָבער, פראַקטורעס אָפֿט סימלאַסלי אָוווערגראָון.

קאָמאָרבידיטיעס

דיסכאָנדראָפּלאַזייו קענען באַגלייטן ליזשאַנז פון אנדערע אָרגאַנס, כאָטש Related דיסעאַסעס אַנטוויקלען זענען נישט שטענדיק. אין באַזונדער, אין יונג גערלז מיט אָלליער ס קרענק זאל פּאַסירן טעראַטאָמאַ פון די אָוווערי און ענדאָוקריין דיסאָרדערס, כולל שטרענג, כולל זייער פרי צייַט און אַלטקלוג פּובערטי אַקסעלערייטיד אָססיפיקאַטיאָן.

אָבער, די אַנטוויקלונג איז אומגעקערט צו נאָרמאַל דורך רימוווינג אַ אָוווערי אָנוווקס.

דייאַגנאַסטיקס

צו ידענטיפיצירן אָלליער ס קרענק, עס איז ערשטער נייטיק צו מאַכן אַ ראָענטגען. עס זאָל אויך זיין אַ ביין ביאָפּסי און מאַגנעטיק רעסאָנאַנסע ימידזשינג. אויף דיטעקשאַן פון די קרענק, פּאַטיענץ דאַרפן רעגולער טשעק-אַפּס דורך אַ דאָקטער, אויב נייטיק, צו געשווינד ידענטיפיצירן די מאַליגנאַנט טראַנספאָרמאַציע צו טשאָנדראָסאַרקאָמאַ.

דיפפערענטיאַל דיאַגנאָסיס

דיפפערענטיאַל דיאַגנאָסיס פון אָלליער ס קרענק, אין פאַקט, ניט נייטיק נאָך די X-Ray, ווייַל די בילד איז זייער ספּעציפיש טשאָנדראָמאַטאָסיס. אָבער, יעדער פאַל איז יחיד, אָבער אַ סכום פון ווייטיקדיק סימפּטאָמס כמעט ריפּיטיד, אַזוי דאקטוירים מוזן הערשן אויס אַ נומער פון ענלעך חולאתן.

ראָענטגען ילימאַנייץ ייטיפּיקאַל טשאָנדראָדיסטראָפי, העמיהיפּערטראָפי אָדער ביין אַטראָפי, ראַטשיטיק דעפאָרמאַטיאָן און עטלעכע אנדערע חולאתן. אויך, רעכט צו רענטגענ-שטראַלן, עס איז יקסקלודיד Recklinghausen קרענק, וואָס יוזשאַוואַלי קענען זיין צעמישט אָלליער קרענק. די הויפּט פּרינציפּ - דאַרפֿן צו טאָן אַ X-Ray די גאנצע סקעלעט, אלא ווי טייל פון עס.

באַהאַנדלונג גוידעלינעס

דיסכאָנדראָפּלאַזייאַ אין דער מאָמענט, ליידער, האט ניט באַרדאַסדיק מעטהאָדס פון באַהאַנדלונג. אין קאַנטראַסט, פֿאַר בייַשפּיל, אַזאַ חולאתן ווי לענד דיספּלייזשאַ, טשאָנדראָמאַטאָסיס באהאנדלט בלויז דורך כירורגיש קערעקשאַן פון דעפאָרמאַטיאָן. אין עטלעכע קאַסעס, עס ווייזט אַ קינסטלעך לענד פאַרבייַט. די מנוחה פון די באַהאַנדלונג אַז דער פּאַציענט זאָל באַקומען, - סימפּטאַמאַטיק און סאַפּאָרטיוו.

כירורגיש אריינמישונג איז אנגעוויזן דער הויפּט פֿאַר אַדאַלץ, זינט, לויט צו מאָדערן אַבזערוויישאַנז, ווען כירורגיש קערעקשאַן אין שולע עלטער קאָנסיסטענט רעזולטאַטן האָבן שוין באקומען, וואָס מיטל אַז דער זינען פון כירורגיש באַהאַנדלונג איז נאָר געגרינדעט בעשאַס דעפאָרמאַטיאָן, אָבער ניט דינאַמיש. אָבער, אין שטרענג ינדזשעריז מעגלעך כירורגיע פֿאַר קינדער, ספּעציעל ווען עס קומט צו די Fingers, וואָס זענען באטייטיק פאַרקרימט ביי אָלליער קרענק.

די קרענק ריקווייערז מיינטיינינג שלאָס און ביין: פּאַטיענץ געוויזן ווערינג אָרטאַפּידיק שיכלעך, די נוצן פון אָרטאַפּידיק ברייסאַז און אנדערע דיווייסאַז פֿאַר פיקסיר דזשוינץ. פּאַטיענץ מוזן דינגען דיזיינד ספּעסיפיקאַללי פֿאַר דעם פּאַטאַלאַדזשי באַהאַנדלונג און געניטונג ספּאָרט קאָמפּלעקס.

נוצלעך ווי גימנאַסטיק און עקסערסייזיז אויף ספּעציעל סימיאַלייטערז. עס העלפּס צו ומקערן מוסקל טאָן און שטארקן די ליגאַמאַנץ.

דערוואַרטונג

לויט צו פאָרשונג, רובֿ אָפֿט אין פּובערטי, קאַרטאַלאַדזש איז ריפּלייסט דורך ביין (אפֿשר אַז ס וואָס אין דערוואַקסן קאַסעס פון די קרענק זענען דיטעקטיד זייער ראַרעלי). אָבער, די פאָרויסזאָגן איז ווייניקער ווי ראַדוזשען אין יונג קינדער: דעפאָרמאַטיאָן, אָלבייט סלאָולי, אָבער איז פּראַגרעסינג. דאס איז וואָס איז געפערלעך אָלליער קרענק.

די קרענק מאַניפעסץ זיך אַזוי ינדיווידזשואַלי אין יעדער פאַל, אַז די קוילעלדיק פּראָגנאָסיס איז שווער צו אַססעסס אַנאַמביגיואַסלי. ווען קייפל ליזשאַנז עס איז מער גינציק ווי אין די פאַל פון איין לאָוקאַלייזד מאָדיפיקאַטיאָן. איין דעפאָרמאַטיאָן לידז צו אַ פעץ פון איינער פון די לימז און בכן, דורך זייער ייסימאַטרי, ספּעציעל ווען עס קומט צו קליין קינדער. און עס איז אוממעגלעך צו פאַרריכטן. אויך אין די פרי אַנטוויקלונג פון ראַק ינקריסאַז די ריזיקירן פון פאַרשידן דעפאָרמיטיעס פון Fingers.

טראַנספאָרמאַציע אין טשאָנדראָסאַרקאָמאַ

טראָץ דער פאַקט אַז מאַליגנאַנט טראַנספאָרמאַציע אין מיינונג - טשאָנדראָסאַרקאָמאַ - טוט נישט פּאַסירן אָפֿט, נאָך עס איז אַ געלעגנהייַט פון דעוועלאָפּינג ראַק. מערסטנס דעם כאַפּאַנז אין יוגנט, כאָטש אַ נומער פון איצטיקע פאָרשונג ווייזט אַז עס קענען פּאַסירן פיל שפּעטער. פֿאַר דעם סיבה, פּאַטיענץ זענען רעקאַמענדיד דיסכאָנדראָפּלאַזייי רעגולער קאַנסאַלטיישאַנז מיט אַ דאָקטער און מעדיציניש יגזאַמאַניישאַנז.