ז און סימפּטאָמס פון אַראָפּ סינדראָום

אַראָפּ סינדראָום, אויך באקאנט ווי טריסאָמי 21 - אַ גענעטיק דיסאָרדער לידינג צו קאַגניטיוו ימפּערמאַנט. די פּאַטאַלאַדזשי אַקערז אין די מיטל פון איינער פון די אַכט קליינע קינדער. סימפּטאָמס פון אַראָפּ סינדראָום זענען ארויסגעוויזן אין דער אַנטוויקלונג פאַרהאַלטן, וואָס זאל זיין מילד אָדער מעסיק, מאָלדינג די קוואַליטעט פּנים פֿעיִקייטן, נידעריק מוסקל טאָן. צאָרעס פון אַ פּאַטאַלאַדזשי מענטשן אָפֿט האָבן גאַסטראָוינטעסטאַנאַל קרענק, האַרץ קרענק און אנדערע פּראָבלעמס.

ז פון אַראָפּ סינדראָמע

פּאַטאַלאַדזשי נאָמען איז געגעבן אין כּבֿוד פון Langdon אַראָפּ - די דאָקטער וואס ערשטער דיסקרייבד די דיסאָרדער אין 1866. דער דאָקטער איז געווען ביכולת צו רופן עס די פונדאַמענטאַל סימפּטאָמס, אָבער די סיבה ער ניט אַנדערש צו ריכטיק ידענטיפיצירן די פּאַטאַלאַדזשי. דעם געשען בלויז אין 1959, ווען סייאַנטיס געפֿונען אַז אַראָפּ סינדראָום איז גענעטיק אין אָנהייב. יעדער מענטש צעל קאַמפּרייזיז 23 פּערז פון טשראָמאָסאָמעס קעריינג גענעס נייטיק פֿאַר דעם נאָרמאַל אַנטוויקלונג פון דער אָרגאַניזם. 23 טשראָמאָסאָמעס זענען ינכעראַטיד דורך די יי פון די מוטער און אַ פּאָר פון זיי מאַכן אַרויף 23 טשראָמאָסאָמעס ינכעראַטיד דורך זיירע פֿון איר פֿאָטער. אבער עס אַזוי כאַפּאַנז אַז אַ קינד פון אַ פאָטער ינכעראַץ נאָך טשראָמאָסאָמעס. ווען ער געץ פון זיין מוטער אָנשטאָט פון איינער כראָמאָסאָם 21 זענען צוויי אין גאַנץ (כולל 21 טה כראָמאָסאָם באקומען פֿון דעם פֿאָטער), זיי ווערן דרייַ. דעם ז אַראָפּ ס סינדראָום.

סימפּטאָמס פון אַראָפּ סינדראָמע

די מאַניפעסטאַטיאָן פון די דיסאָרדער קענען קייט פון מילד צו שטרענג, אָבער רובֿ מענטשן מיט פּאַטאַלאַדזשי האָבן יקספּליסאַט פונדרויסנדיק פֿעיִקייטן. אזוי, די אַוטווערד וואונדער פון אַראָפּ סינדראָום אַרייַננעמען:

• פלאַטטענעד פּנים, קליין מויל, קליין אויערן, קורץ האַלדז, סלאַנאַד אויגן ;
• ברייט און אויך קורץ הענט מיט קורץ Fingers;
• הימל אין אַ כיטרע, די קרום ציין, אַ פלאַך נאָז;
• די קערוואַטשער פון די קאַסטן , און אנדערע.

קאַגניטיוו ימפּערמאַנט

קינדער מיט דעם דיסאָרדער האָבן ימפּערד קאָמוניקאַציע. דאס איז ארויסגעוויזן אין די פאַקט אַז זיי זענען קוים געגעבן טריינינג. און דעם פּראָבלעם פּערסיסץ פֿאַר לעבן. עס איז נאָך ניט אין גאנצן קלאָר וואָס פּונקט ווי די עקסטרע 21 טה כראָמאָסאָם קענען ווירקן קאַגניטיוו אַנטוויקלונג. דורך די גרייס פון דער מענטש מאַרך מיט אַראָפּ סינדראָום איז כמעט די זעלבע ווי די מאַרך פון אַ געזונט מענטש. אָבער די ביניען פון דער יחיד געביטן - די סערעבעללום און היפּפּאָקאַמפּוס - אַ ביסל modified. דעם איז דער הויפּט קענטיק אין באַציונג צו די היפּפּאָקאַמפּוס, וואָס איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר זכּרון.

האַרץ קרענק און גאַסטראָוינטעסטאַנאַל קרענק

די אויבן וואונדער פון אַראָפּ סינדראָום אין וועגן האַלב פון די קינדער זענען אויך באגלייט דורך קאַנדזשענאַטאַל האַרץ חסרונות. אין עטלעכע קאַסעס, אין סדר צו ריכטיק חסרונות דאַרפן כירורגיע מיד נאָך געבורט. אין דערצו, קינדער מיט דעם דיסאָרדער איז קעראַקטערייזד דורך פילע גאַסטראָוינטעסטאַנאַל חולאתן, דער הויפּט פּראָסט טראַטשעאָעסאָפאַגעאַל פיסטולאַ און עסאָפאַגעאַל אַטרעסיאַ.

אנדערע ווייאַליישאַנז

קינדער מיט פּאַטאַלאַדזשי סאַסעפּטאַבאַל צו חולאתן אַזאַ ווי:

• היפּאָטהיראָידיסם;
• ינפאַנטילע ספּאַזאַמז, סיזשערז;
• אָטיטיס מידיאַ;
• געהער און וויסואַל ימפּערמאַנט;
• ינסטאַביליטי פון דעם רוקנביין אין די האַלדז;
• אַביסאַטי;
• היפּעררעאַקטיוויטי און ופמערקזאַמקייַט דעפיציט דיסאָרדער;
• דעפּרעסיע.

אַראָפּ ס סינדראָום טרעאַטמענט

צו דאַטע, דעם אופֿן צו היילן די דיסאָרדער טוט נישט עקסיסטירן. עס קענען בלויז דורכפירן טעראַפּיע פֿאַרבונדן דיסאָרדערס, אַזאַ ווי האַרץ קרענק אָדער גאַסטראָוינטעסטאַנאַל קרענק. אָבער די קוואַליטעט פון לעבן פון קינדער מיט אַזאַ דיסאָרדערס קענען נאָך זיין ימפּרוווד. פֿאַר דעם צוועק פאַרשידן מעטהאָדס, כולל רעדע טעראַפּיע, גשמיות טעראַפּיע, אַקיאַפּיישאַנאַל טעראַפּיע.