געזונטהייַטחולאתן און קאָנדיטיאָנס

סערעבראַל יסטשעמיאַ אין נובאָרנז

סערעבראַל יסטשעמיאַ אין נובאָרנז פּאַסירן אין די פאַל פון נויט פון זויערשטאָף איידער עקספּרעס אָדער בעשאַס אַרבעט. ווען אַ קינד טוט נישט אַרייַן די רעכט סומע פון זויערשטאָף, די מאַרך הייבט צו דערפאַרונג די אַזוי-גערופֿן הונגער. ווי אַ רעזולטאַט פון זייַן סעלז שטאַרבן, וואָס לידז צו די קרענק. אָפֿט געבוירן בעיבי קוקט ווי אַלע געזונט קינדער. אבער נאָך עטלעכע מאָל, די קרענק הייבט צו באַשייַמפּערלעך זיך.

עס זענען דרייַ טייפּס פון יסטשעמיאַ:

  • ליכט - די מערסט פּראָסט פאָרעם פון די קרענק אין קינדער אין דער ערשטער חודש פון לעבן. פֿאַר דעם פאָרעם פון די קרענק קעראַקטערייזד דורך היפּעראַקטיוויטי אָדער, קאַנווערסלי, דעפּרעסיע בעיבי. אַ דיאַגנאָסיס קענען נאָר זיין אַ דאָקטער נאָך די דורכקוק, ווייַל עס איז אוממעגלעך צו פאָרויסזאָגן די מין פון דער בינע פון די קרענק. אין מילד יסטשעמיאַ קינד ביכייווז ווי אַלע זייַן פּירז;
  • דורכשניטלעך - אַ פּראָגרעסיוו קרענק, ארויסגעוויזן ווי סיזשערז פֿאַר אַ לאַנג צייַט;
  • שווער - דעם סערעבראַל יסטשעמיאַ אין נובאָרנז איז זייער געפערלעך. א קינד מיט אַזאַ אַ דיאַגנאָסיס זאָל זיין אין די אינטענסיווע זאָרגן אַפּאַראַט, אונטער קעסיידערדיק מעדיציניש השגחה.

ז פון יסטשעמיאַ

די מערסט וויכטיק גרונט פון די קרענק איז אַ סערעבראַל אַנאָקסיאַ. דעם פּראָבלעם אַקערז אויף אַ נומער פון ילנאַסיז: ימפּערד בלוט שטראָם אין די פּלאַסענטאַ, מוטערלעך כייפּערטענשאַן, אַנעמיאַ.

אין דערצו, די גרונט קען זיין אַ גיך אָדער פּראַלאָנגד אַרבעט, ווי אַ רעזולטאַט פון וואָס דער קינד איז ניט נייטיק פֿאַר אים דאָפּאָלוטשאַעט זויערשטאָף סאַבסטאַנסיז.

אן אנדער גרונט איז די שעדיקן בעשאַס געבורט. דעם, אין גרויס טייל, איז רעכט צו דער נעגלאַדזשאַנס פון דאקטוירים, און ווען די יקספּעקטאַנט מוטער טוט ניט הערן צו אָבסטעטריסיאַנס. קינד אָדער גייט צו שנעל, עס כערץ די מאַרך אָדער ספּיינאַל שנור, אָדער סטאַק, דעמאָלט דאקטוירים האָבן צו ציען עס, עס קענען אויך גרונט שאָדן.

ינפעקציע פון די נייַ-געבוירן קענען אויך זיין אַ גרונט פון יסטשעמיאַ.

סימפּטאָמס פון יסטשעמיאַ

סערעבראַל יסטשעמיאַ אין קינדער מאַניפעסץ זיך אין אַ נומער פון גראָונדס. אין פּרינציפּ, קיין דיווייישאַנז אין דעם קינד 'ס אַנטוויקלונג זאָל פלינק עלטערן. פון קורס, יעדער קינד איז אַנדערש, אָבער אויב אַנדערדאַוועלאַפּמאַנט איז אויך באמערקט, דעמאָלט איר מוזן אָפּשיקן צו אַ נעוראָלאָגיסט. אויך, איר טאָן ניט דאַרפֿן צו איגנאָרירן די עקספּערץ. א וויזיט צו די שפּיטאָל פֿאַר די ערשטער יאָר זאָל זיין רעגולער.

אין דערצו צו די אָפּשטיי אין דער אַנטוויקלונג, עלטערן זאָל באַראַטנ זיך אַ דאָקטער אויב דיין בעיבי האט געביטן נאַטור. עס קענען זיין אָנווער פון אַפּעטיט, נעבעך שלאָפן, קעסיידערדיק ווימז, ענטפער צו ענדערונגען אין וועטער, אָפט רעגורגיטאַטיאָן.

דו זאלסט נישט זיין דערשראָקן צו פרעגן די פּידיאַטרישאַן וועגן אַלע ישוז פון דייַגע. עס איז בעסער צו זיין זיכער און צו באַמערקן די קרענק אין די אָנהייב, ווען עס קענען זיין געהיילט.

יסטשעמיאַ באַהאַנדלונג

באשלאסן דורך סערעבראַל יסטשעמיאַ אין נובאָרנז דורך מיטל פון אַלטראַסאַונד. אויב צייַט טוט נישט דיאַגנאָזירן די קרענק, דער ענדערונג אין די קוואַליטעט פון די בלוט כלים וועט פירן צו אַ רעדוקציע אין די מאַכט סעלז אין דעם מאַרך. דעם לידז צו דיסראַפּשאַן פון מעטאַבאַליק פּראַסעסאַז אַז דערנאָך ווירקן די וויטאַל פֿעיִקייטן.

אין דער ערשטער בינע פון די קרענק באַהאַנדלונג איז גאַנץ פּשוט - איר קענען באַקומען אַ רעגולער מאַסאַזש. צי האָט ניט אַפֿילו דרוגס זענען געניצט.

באַהאַנדלונג אין שפּעטער סטאַגעס איז נאָר מעגלעך אויף די עצה פון אַ דאָקטער.

די קאַנסאַקווענסאַז פון יסטשעמיאַ

סערעבראַל יסטשעמיאַ אין נובאָרנז, וועמענס קאַנסאַקווענסאַז קענען זיין זייער שווער, זאָל ווערן באהאנדלט ווי פרי ווי מעגלעך. די קרענק קענען פירן צו:

  • ווען עס זענען מילד כעדייקס, נעבעך שלאָפן און קעסיידערדיק יריטאַבילאַטי;
  • עס זענען שוועריקייטן אין לערנען, ופמערקזאַמקייַט דעפיציט, שטילקייַט;
  • די קינד קענען ניט גיין, ער איז געווארן מענטאַלי ריטאַרדאַד, עס איז עפּילעפּסי. אין דער רובֿ שטרענג קאַסעס, דער קינד וועט לעצטע אַ לעבן אין אַ רעדערשטול.

צו פאַרמייַדן דיווייישאַנז אין דעם קינד 'ס אַנטוויקלונג, סערעבראַל יסטשעמיאַ אין נובאָרנז זאָל זיין דיאַגנאָסעד אין דער ערשטער חודש פון געבורט.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 yi.unansea.com. Theme powered by WordPress.