ירושה איז אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט. טייפּס פון ירושה פון טרייץ אין יומאַנז

אַלע די קעראַקטעריסטיקס פון אונדזער גוף דערשייַנען אונטער דער השפּעה פון גענעס. מאל עס איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר בלויז איין דזשין, אָבער מער אָפֿט עס כאַפּאַנז אַז עטלעכע וניץ פון הערעדיטי זענען פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר די מאַניפעסטאַטיאָן פון אַ טרייט.

עס האט שוין געווען ססיענטיפיקאַללי פּראָווען אַז דער מענטש מאַניפעסטאַטיאָן פון אַזאַ טרייץ ווי הויט קאָליר, האָר, אויגן, גראַד פון גייַסטיק אַנטוויקלונג דעפּענדס אויף די טעטיקייט פון קייפל גענעס אין אַמאָל. דעם ירושה איז נישט פּונקט אָובייז מענדל ס געזעצן, אָבער גייט ווייַט ווייַטער פון עס.

די לערנען פון מענטש דזשאַנעטיקס איז ניט בלויז טשיקאַווע אָבער אויך וויכטיק אין טערמינען פון שכל די ירושה פון פאַרשידן יערושעדיק חולאתן. עס איז איצט שיין גאַנץ אַקטואַל באַהאַנדלונג פון יונג קאַפּאַלז אין גענעטיק קאַונסלינג, צו אַנאַלייזד די ייכעס פון יעדער ספּאַוס, איר קען זאָגן מיט זיכערקייט אַז דער קינד וועט ווערן געבוירן געזונט.

טייפּס פון ירושה פון טרייץ אין יומאַנז

אויב איר וויסן ווי צו ירשענען אַ באַזונדער שטריך, עס איז מעגלעך צו פאָרויסזאָגן די מאַשמאָעס פון זייַן מאַניפעסטאַטיאָן אין די זאמען. אַלע וואונדער אין די גוף קענען ווערן צעטיילט אין דאָמינאַנט און רעסעססיווע. די ינטעראַקשאַן צווישן זיי איז ניט אַזוי פּשוט, און א מאל ניט גענוג צו וויסן וואָס איינער געהערט צו וואָס קאַטעגאָריע.

איצט דער SCIENTIFIC וועלט, עס זענען די ווייַטערדיק טייפּס פון ירושה אין יומאַנז:

1. מאָנאָגעניק ירושה.
2. פּאָליגעניק.
3. אַנקאַנווענשאַנאַל.

די טייפּס פון ירושה, אין דרייען, זענען אויך צעטיילט אין עטלעכע ווערייאַטיז.

אין די האַרץ פון מאָנאָגעניק ירושה זענען די ערשטער און רגע געזעצן פון מענדל. פּאָליגעניק באזירט אויף די דריט געזעץ. דעם ימפּלייז די ירושה פון קייפל גענעס, אָפֿט ניט-אַללעליק.

אַנקאַנווענשאַנאַל ירושה איז ניט אונטערטעניק צו די געזעצן פון הערעדיטי און איז געטראגן אויס אויף זיין אייגן, קיין איינער ווייסט די כּללים.

מאָנאָגעניק ירושה

דאס מין פון ירושה פון טרייץ אין יומאַנז איז אונטער צו די געזעצן פון די מענדעלעעוו. געגעבן די פאַקט אַז די גענאָטיפּע איז פאָרשטעלן אויף צוויי אַללעלעס פון יעדער דזשין, די ינטעראַקשאַן צווישן די ווייַבלעך און די זכר דזשינאָום געהאלטן סעפּעראַטלי פֿאַר יעדער פּאָר.

באַזירט אויף דעם, עס זענען די ווייַטערדיק טייפּס פון ירושה:

1. אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט.
2. אַוטאָסאָמאַל רעסעססיווע.
3. קאָנקאַטענאַטעד מיט רענטגענ-לינגקט דאָמינאַנט ירושה.
4. רענטגענ-לינגקט רעסעססיווע.
5. גאָלאַנדריטשעסקאָע ירושה.

יעדער טיפּ פון ירושה האט זייַן אייגן טשאַראַקטעריסטיקס און פֿעיִקייטן.

וואונדער פון אַ אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט ירושה

ירושה איז אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט - דאָס איז די ירושה פון די דאָמינאַנט פֿעיִקייטן פון וואָס זענען ליגן אין די אַוטאָסאָמעס. פענאָטיפּיק מאַניפעסטאַטיאָנס זיי קענען זיין זייער אַנדערש. עטלעכע אָנווייַז קענען זיין קוים באמערקט, און א מאל אויך טיף זייַן מאַניפעסטאַטיאָן.

ירושה איז אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט האט די ווייַטערדיק פֿעיִקייטן:

1. דער פּאַציענט סימפּטאָם מאַניפעסץ זיך אין יעדער דור.
2. נומער פון פּאַטיענץ און געזונט וועגן דער זעלביקער, און זייער 1: 1 פאַרהעלטעניש.
3. אויב קינדער האָבן קראַנק עלטערן געבוירן געזונט, דעריבער זייער קינדער וועט זיין געזונט.
4. די קרענק גלייַך ווירקן ביידע יינגלעך און גערלז.
5. די קרענק איז טראַנסמיטטעד גלייַך צו מענטשן און ווייבער.
6. דער שטארקער פּראַל אויף רעפּראָדוקטיווע פונקציאָנירן, די גרעסער די מאַשמאָעס פון פּאַסירונג פון פאַרשידענע מיוטיישאַנז.
7. אויב ביידע עלטערן זענען קראַנק, די קינד ווייל געבוירן האָמאָזיגאָטע פֿאַר דעם טרייט, קראַנק מער שווער קאַמפּערד מיט העטעראָזיגאָטע.

אַלע די פֿעיִקייטן זענען איינגעזען בלויז אונטער די צושטאַנד פון גאַנץ דאַמאַנאַנס. אזוי נאָר די בייַזייַן פון אַ איין דאָמינאַנט דזשין וועט זיין גענוג פֿאַר די מאַניפעסטאַטיאָן פון סימפּטאָמס. ירושה איז אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט קענען זיין באמערקט אין מענטש ירושה פרעקקלעס, געגרייַזלט האָר, ברוין אויגן, און פילע אנדערע.

אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט טרייט

רובֿ פון די מענטשן וואס זענען קאַריערז פון אַ אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט פּאַטאַלאַדזשיקאַל פֿעיִקייטן זענען אויף עס העטעראָזיגאָטעס. סך שטודיום באַשטעטיקן אַז האָמאָזיגאָטעס דאָמינאַנט אַבנאָרמאַלאַטיז זענען מער ערנסט און שטרענג סימפּטאָמס קאַמפּערד מיט העטעראָזיגאָטעס.

דעם טיפּ פון ירושה אין מענטש קוואַליטעט ניט בלויז פון פּאַטאַלאַדזשיקאַל סימפּטאָמס, אָבער עטלעכע זענען גאַנץ נאָרמאַל און אַזוי ינכעראַטיד.

צווישן די וואונדער פון נאָרמאַל מיט דעם טיפּ פון ירושה זאל זיין אנגעוויזן:

1. געגרייַזלט האָר.
2. פינצטער אויגן.
3. גלייַך נאָז.
4. האָרב אויף די נאָז.
5. באָלדנאַס אין אַ פרי עלטער אין מענטשן.
6. רעכט-האַנדעדנעסס.
7. די פיייקייַט צו קער אַוועק די שפּראַך פון אַ רער.
8. א כיינ-גריבעלע אין זייַן גאָמבע.

צווישן די אַנאַמאַליז וואָס האָבן דעם טיפּ פון ירושה איז אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט, דער בעסטער באקאנט זענען:

1. פּאָלידאַקטיל זאל זיין אָדער אויף האַנט אָדער אויף זייער פֿיס.
2. Fusion פון געוועבן פאַלאַנגעס.
3. בראַטשידאַקטילי.
4. מאַרפאַן סינדראָום.
5. מייאָופּיאַ.

אויב דאַמאַנאַנס איז דערענדיקט, די מאַניפעסטאַטיאָן פון די וואונדער קענען זיין באמערקט אין יעדער דור.

אַוטאָסאָמאַל רעסעססיווע ירושה

געוויזן וואונדער אין דעם טיפּ פון ירושה איז נאָר אין פאַל פון פאָרמירונג פון האָמאָזיגאָטעס פֿאַר דעם פּאַטאַלאַדזשי. אַזאַ חולאתן זענען טיפּיקלי מער שטרענג, ווייַל די צוויי אַללעלעס פון איין דזשין זאל זיין דעפעקטיווע.

די מאַשמאָעס פון די סימפּטאָמס ינקריסיז מיט די ענג פֿאַרבונדענע מערידזשיז, דעריבער, צו פאַרענדיקן אַ בונד צווישן קרובים איז פּראָוכיבאַטאַד אין פילע לענדער.

די הויפּט קרייטיריאַ פֿאַר אַזאַ ירושה זענען ווי גייט:

1. אויב ביידע עלטערן זענען געזונט, אָבער זענען קאַריערז פון די אַבנאָרמאַל דזשין, דער קינד וועט זייַן קראַנק.
2. געשלעכט פון די קינד טוט ניט שפּילן קיין ראָלע אין די סאַקסעשאַן.
3. איינער קאַפּאַלז די ריזיקירן פון בעת אן אנדער קינד מיט דער זעלביקער פּאַטאַלאַדזשי איז 25%.
4. אויב איר קוק אין די ייכעס, דעמאָלט טרייסט די האָריזאָנטאַל פאַרשפּרייטונג פון פּאַטיענץ.
5. אויב ביידע עלטערן זענען קראַנק, דעמאָלט אַלע קינדער וועט זיין געבוירן מיט דער זעלביקער קרענק.
6. אויב איינער פאָטער איז קראַנק, און די אנדערע איז אַ טרעגער פון די דזשין, דעמאָלט דער מאַשמאָעס פון אַ קראַנק קינד געבורט איז 50%

לויט צו דעם טיפּ פון ינכעראַטיד פילע חולאתן שייך צו מאַטאַבאַליזאַם.

טיפּ ירושה, לינגקט צו די רענטגענ כראָמאָסאָם

דעם ירושה קענען זיין אָדער דאָמינאַנט אָדער רעסעססיווע. וואונדער דאָמינאַנט ירושה זענען ווי גייט:

1. זאל זיין אַפפעקטעד ביידע סעקסאַז, אָבער ווייבער זענען 2 מאל מער אָפֿט.
2. אויב דער פֿאָטער איז קראַנק, ער קענען פאָרן די קראַנק דזשין בלויז צו זייערע טעכטער, ווייַל די קינדער פֿון אים זענען י-כראָמאָסאָם.
3. דער פּאַציענט 'ס מוטער איז גלייַך מסתּמא ריוואָרדז פון אַזאַ אַ קרענק פון קינדער פון ביידע סעקסאַז.
4. כעוויער פלאָווס קרענק אין מענטשן, ווייַל זיי טאָן ניט האָבן אַ צווייט רענטגענ כראָמאָסאָם.

אויב עס איז אַ רעסעססיווע דזשין, די ירושה האט די ווייַטערדיק פֿעיִקייטן אויף די רענטגענ כראָמאָסאָם:

1. אַ קראַנק קינד קענען זייַן געבוירן און פענאָטיפּיקאַללי נאָרמאַל עלטערן.
2. רובֿ לייַדן פֿון מענטשן, און ווייבער זענען קאַריערז פון די דזשין פון דער פּאַציענט.
3. אויב דער פֿאָטער איז קראַנק, דעמאָלט די קינדער פֿון געזונט קענען נישט זאָרג אים, זיי קענען נישט באַקומען די דעפעקטיווע דזשין.
4. די מאַשמאָעס פון אַ קראַנק קינד געבורט אין ווייַבלעך קאַריערז איז 25%, אין די פאַל פון יינגלעך, עס ריסעס צו 50%.

אַזוי ינכעראַטיד חולאתן אַזאַ ווי העמאָפיליאַ, קאָליר בלינדקייט, מאַסקיאַלער דיסטראָפי, קאַללמאַנאַ סינדראָום און אנדערע.

אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט קרענק

צו דיטעקט אַזאַ חולאתן איז גענוג צו האָבן אַ דעפעקטיווע דזשין אויב עס איז דאָמינאַנט. אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט דיסאָרדערס טיילן עטלעכע טשאַראַקטעריסטיקס:

1. איצט, עס זענען וועגן 4000 אַזאַ חולאתן.
2. עס איז משפּיע ביידע סעקסאַז גלייַך.
3. פּראַנאַונסט פענאָטיפּיק דעמאָרפיזם.
4. אויב אַ מיוטיישאַן איז אַ דאָמינאַנט דזשין אין גאַמעטעס, עס אַוואַדע וועט דערשייַנען אין די ערשטער דור. עס האט שוין פּראָווען אַז מענטשן מיט עלטער ינקריסאַז די ריזיקירן פון אַזאַ מיוטיישאַנז און, דעריבער, זייער קינדער, זיי זאלן אַוואָרד אַזאַ חולאתן.
5. די קרענק אָפֿט מאַניפעסץ זיך אין אַלע דורות.

ינכעראַטינג די דעפעקטיווע דזשין איז אַ אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט קרענק האט גאָרנישט צו טאָן מיט דעם קינד 'ס דזשענדער און גראַד פון אַנטוויקלונג פון דעם קרענק אין די פאָטער.

פֿאַר אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט חולאתן אַרייַננעמען:

1. מאַרפאַן סינדראָום.
2. הונטינגטאָן ס קרענק.
3. נעוראָפיבראָמאַטאָסיס.
4. טובעראָוס סקלעראָז.
5. פּאָליסיסטיק ניר קרענק, און פילע אנדערע.

אַלע פון די חולאתן קענען באַשייַמפּערלעך אין וועריינג דיגריז אין פאַרשידענע פּאַטיענץ.

מאַרפאַן סינדראָום

דעם קרענק איז קעראַקטערייזד דורך ליזשאַנז פון די קאַנעקטיוו געוועב, און, דעריבער, זייַן פונקטיאָנינג. דיספּראַפּאָרשאַנאַטלי לאַנג לימז מיט דין Fingers געבן סיבה צו מאַרפאַן סינדראָום. טיפּ פון ירושה פון די קרענק - אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט.

איר קענען רשימה די ווייַטערדיק סימפּטאָמס פון דעם סינדראָום:

1. שלאַנק.
2. לאנג "ספּידערי" Fingers.
3. מאַלפאָרמאַטיאָנס פון די קאַרדיאָווואַסקיאַלער סיסטעם.
4. דער אויסזען פון אויסשטרעקן מאַרקס אויף די הויט פֿאַר קיין קלאָר סיבה.
5. עטלעכע פּאַטיענץ באַריכט ווייטיק אין די מאַסאַלז און ביינער.
6. די פרי אַנטוויקלונג פון אַסטיאָואַרטרייטאַס.
7. קערוואַטשער פון דעם רוקנביין.
8. אויך Flexible דזשוינץ.
9. טאָמער רעדע דיסאָרדער.
10. וויסואַל ימפּערמאַנט.

עס קענען זיין אַ לאַנג צייַט צו רופן די סימפּטאָמס פון די קרענק, אָבער רובֿ פון זיי פֿאַרבונדן מיט די סקעלעטאַל סיסטעם. די לעצט דיאַגנאָסיס איז געמאכט נאָך אַלע די יגזאַמאַניישאַנז דורכגעגאנגען, און קוואַליטעט פֿעיִקייטן זענען געפֿונען אין לפּחות דרייַ אָרגאַן סיסטעמס.

עס קען זיין אנגעוויזן אַז עטלעכע פון די סימפּטאָמס טאָן ניט באַשייַמפּערלעך זיך אין קינדשאַפט, אָבער ווערן קלאָר שפּעטער.

אַפֿילו איצט, ווי מעדיצין איז הויך גענוג צו גאָר היילן מאַרפאַן סינדראָום איז אוממעגלעך. ניצן מאָדערן דרוגס און באַהאַנדלונג טעקנאַלאַדזשיז, עס איז מעגלעך צו פאַרברייטערן די לעבן פון פּאַטיענץ מיט רידזשעקשאַן און פֿאַרבעסערן זייַן קוואַליטעט.

די מערסט וויכטיק אַספּעקט פון באַהאַנדלונג איז צו פאַרמייַדן די אַנטוויקלונג פון אַאָרטיק אַנעוריסם. מאכט זיכער צו באַראַטנ זיך אַ קאַרדיאַלאַדזשיסט. אין עקסטרעם קאַסעס די אָפּעראַציע געוויזן טראַנספּלאַנט אַאָרטאַ.

הונטינגטאָן ס טשאָרעאַ

דעם קרענק אויך האט אַ טיפּ פון אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט ירושה. עס הייבט צו דערשייַנען פון די עלטער פון 35-50 יאר. דעם איז רעכט צו די פּראָגרעסיוו אָנווער פון נוראַנז. קליניקאַלי קענען ידענטיפיצירן די ווייַטערדיק פֿעיִקייטן:

1. דיסאָרדערלי מווומאַנץ אין קאָמבינאַציע מיט אַ נידעריק טאָן.
2. אַנטייסאָושאַל נאַטור.
3. אַפּאַטי און יריטאַבילאַטי.
4. מאַניפעסטאַטיאָן פון סטשיזאָפרעניק טיפּ.
5. שטימונג סווינגס.

באַהאַנדלונג איז אַימעד בלויז בייַ ילימאַנייטינג אָדער רידוסינג די סימפּטאָמס. נוצן טראַנקוויליזערס, אַנטיפּסיטשאָטיקס. ניט קיין באַהאַנדלונג קענען האַלטן די פּראַגרעשאַן פון די קרענק, אַזוי נאָך וועגן 15-17 יאר נאָך דער ערשטער סימפּטאָמס טויט אַקערז.

פּאָליגעניק ירושה

פילע פון די וואונדער פון די קרענק און האָבן אַ טיפּ פון אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט ירושה. וואָס עס איז שוין קלאָר, אָבער אין רובֿ קאַסעס עס איז נישט אַזוי פּשוט. זייער אָפֿט די ירושה אין דער זעלביקער צייַט ניט איין, אָבער עטלעכע גענעס. זיי זענען ארויסגעוויזן אין ספּעציפיש ינווייראַנמענאַל באדינגונגען.

די דיסטינגגווישינג שטריך פון דעם איז די פיייקייַט צו פאַרבעסערן די ירושה פון דעם יחיד ווירקונג פון יעדער דזשין. די הויפּט קעראַקטעריסטיקס פון דעם ירושה זענען ווי גייט:

1. די כעוויער פלאָווס קרענק, די גרעסער די ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג די קרענק אין קרובים.
2. פילע מולטיפאַקטאָריאַל סימפּטאָמס ווירקן אַ זיכער דזשענדער.
3. די גרעסער די נומער פון משפּחה מיטגלידער האט אַזאַ אַ שטריך, די העכער די ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג דעם קרענק אין צוקונפֿט קינדער.

אַלע פון די טייפּס פון ירושה צולייגן צו דער קלאַסיש ווערסיע, אָבער, ליידער, אַ גרויס פילע וואונדער און די קרענק קענען ניט זיין דערקלערט, ווייַל זיי זענען אַנקאַנווענשאַנאַל ירושה.

ווען פּלאַנירונג דער געבורט פון אַ בעיבי, טאָן ניט פאַרלאָזן אַ וויזיט צו גענעטיק קאַונסלינג. א קאָמפּעטענט מומכע וועט העלפן איר צו פֿאַרשטיין דיין אַנסעסטרי און אַססעסס די ריזיקירן פון בעת אַ קינד מיט דיסאַבילאַטיז.